அரிதான நோய்கள்.. 1 லட்சம் பிறந்த குழந்தைகளின் டி.என்.ஏ. ஆய்வு

தேசிய சுகாதார சேவையுடன் இணைந்து ஜெனோமிக்ஸ் இங்கிலாந்து ஆய்வு ஒன்றை நடத்தியது. £105 மில்லியன் ($128.7 மில்லியன்) மதிப்பிலான ஆய்வின் ஒரு பகுதியாக சுமார் 100,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் முழு மரபணுவும் வரிசைப்படுத்தப்படும்.

தேசிய சுகாதார சேவையுடன் இணைந்து ஜெனோமிக்ஸ் இங்கிலாந்து தலைமையிலான இந்த ஆய்வு, குழந்தை பருவ நோய்களைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் வரிசைப்படுத்துதல் செலவு குறைந்த வழியா என்பதைச் சோதிக்கும்.

இதற்கு சுகாதார மற்றும் சமூகப் பாதுகாப்புத் துறையின் மரபியல் ஆராய்ச்சிக்கான ஆதரவின் £175 மில்லியன் தொகுப்பின் ஒரு பகுதியாக இது நிதியளிக்கப்படும்.

புதிய திட்டம் குழந்தையின் முழு டிஎன்ஏவையும் பகுப்பாய்வு செய்யும், மேலும் பெற்றோர் இருவரும் கூட முரண்பாடுகள் கண்டறியப்பட்டால், வாழ்க்கையின் முதல் ஐந்து ஆண்டுகளில் தொடங்கும் சுமார் 200 அரிய நோய்களுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களைத் தேடும்.

சோதனை செய்யப்பட்ட சில நிபந்தனைகள் ஆரம்பத்திலேயே பிடிக்கப்பட்டால் மிக எளிதாக சிகிச்சை அளிக்கப்படும். மேலும், முன்கூட்டியே கண்டறியப்பட்டால், பயோட்டின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும்.

தேசிய அளவில் ஆண்டுக்கு சுமார் 3,000 குழந்தைகளுக்கு இந்த வகை ஸ்கிரீனிங் மூலம் உதவ முடியும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் மதிப்பிடுகின்றனர். இருப்பினும், சோதனையில் தவறான நேர்மறைகள் இருப்பதால் இந்த எண்கள் செயற்கையாக உயர்த்தப்படலாம்.

தமிழ் இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸின் அனைத்து செய்திகளையும் உடனுக்குடன் டெலிகிராம் ஆப்பில் பெற https://t.me/ietamil/