கொரோனா நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மோல்னுபிராவிர் மாத்திரையையும், கார்பெவாக்ஸ் மற்றும் கோவோவாக்ஸ் தடுப்பூசிகளையும் இந்தியா அனுமதித்துள்ளது. இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸ் இவற்றின் பின்னால் உள்ள அறிவியலையும், அவற்றின் செயல்திறனையும் பார்க்கிறது.
கார்பெவாக்ஸ்: புரத சப்யூனிட் தடுப்பூசி (Corbevax)
தடுப்பூசி: கார்பெவாக்ஸ், ஹைதராபாத்தை தளமாகக் கொண்ட பையாலஜி E (Biology-E) ஆல் தயாரிக்கப்பட்டது, இது ஒரு புரத சப்யூனிட் தடுப்பூசி. அதாவது முழு வைரஸுக்கும் பதிலாக, நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டுவதற்கு அதன் துண்டுகளைப் பயன்படுத்துகிறது. இந்த வழக்கில், சப்யூனிட் தடுப்பூசியில் பாதிப்பில்லாத S புரதம் உள்ளது. நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு’ புரதத்தை அங்கீகரித்தவுடன், உண்மையான தொற்று ஏற்படும் போது அதை எதிர்த்து போராட ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கியது.
வைரஸின் ஆன்டிஜெனிக் பாகங்கள் தடுப்பூசி மேம்பாட்டுக்கான டெக்சாஸ் குழந்தைகள் மருத்துவமனை மையத்தால் உருவாக்கப்பட்டு, BCM (Baylor College of Medicine) வென்ச்சர்ஸ் மூலம் உரிமம் பெற்றுள்ளது. பையாலஜி E மாதத்திற்கு 75 மில்லியன் டோஸ்களில் உற்பத்தியைத் தொடங்க திட்டமிட்டுள்ளது. இது பிப்ரவரி முதல் மாதத்திற்கு 100+ மில்லியன் டோஸ்களை எட்டும் என்று எதிர்பார்க்கிறது.
செயல்திறன்: பையாலஜி E ஆனது இந்தியா முழுவதும் உள்ள 33 ஆய்வு தளங்களில் 3,000க்கும் மேற்பட்ட பாடங்களில் மூன்றாம் கட்ட சோதனைகளை நிறைவு செய்துள்ளது. வெளியிடப்பட்ட ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், டெல்டா திரிபுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடி டைட்ரேஸை நடுநிலையாக்குவது மற்றும் "அறிகுறி நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுப்பதற்கான தடுப்பூசியின் செயல்திறன் 80 சதவிகிதம் என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த தடுப்பூசி கோவிஷீல்டை விட சிறந்ததா என்பதை மதிப்பிடுவதற்கு, மூன்றாம் கட்ட செயலில் உள்ள ஒப்பீட்டு மருத்துவ பரிசோதனைகளையும் நடத்தியது.
"நோய் எதிர்ப்பு மேன்மையின் இறுதிப் புள்ளியுடன் நடத்தப்பட்ட 3வது முக்கிய கட்ட ஆய்வில், மூதாதையர்-வுஹான் திரிபு மற்றும் உலகளவில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் டெல்டா மாறுபாட்டிற்கு எதிராக "நியூட்ராலைசிங் ஆன்டிபாடி (என்ஏபி) ஜியோமெட்ரிக் மீன் டைட்டர்ஸ் (ஜிஎம்டி) க்காக மதிப்பிடப்பட்டபோது, கோவிஷீல்ட் தடுப்பூசியுடன் ஒப்பிடுகையில், கோர்பெவாக்ஸ் சிறந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வெளிப்படுத்தியது”. என்று நிறுவனம் கூறியது.
மோல்னுபிரவீர்: வாய்வழி வைரஸ் தடுப்பு மருந்து (Molnupiravir)
மருந்து: முதலில் காய்ச்சலுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக, ரிட்ஜ்பேக் பயோதெரபியூட்டிக்ஸ் மற்றும் மெர்க் (Ridgeback Biotherapeutics and Merck) என்ற அமெரிக்க நிறுவனங்களின் ஒத்துழைப்புடன் உருவாக்கப்பட்ட மோல்னுபிராவிர், கொரோனா நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மறுஉருவாக்கம் செய்யப்பட்ட வாய்வழி வைரஸ் தடுப்பு மருந்தாகும்.
கோவிட்-19 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட, "நோயின் முன்னேற்றத்திற்கு அதிக ஆபத்து உள்ள" வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக இது அனுமதிக்கப்பட்டுள்ளது. மாதிரிகளை தடுத்து, வைரஸின் மரபணு குறியீட்டில் பிழைகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் இது செயல்படுகிறது. மோல்னுபிராவிர்’ 200 mg மாத்திரைகளில் வருகிறது; ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 800 மி.கி. என மொத்தம் 5 நாட்களுக்கு இந்தியாவில் பரிந்துரை செய்யப்படுகிறது. இது 13 இந்திய மருந்து தயாரிப்பாளர்களால் தயாரிக்கப்படுகிறது: இன்னும் ஒரு வாரத்தில் கிடைக்கும் என சன் பார்மா அறிவித்துள்ளது.
செயல்திறன்: "பாதுகாப்பான மற்றும் பயனுள்ளது" என்று கண்டறியப்பட்டதால், இங்கிலாந்தின் மருந்து கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு, டிசம்பர் 4 அன்று மோல்னுபிராவிரை அனுமதித்தது. ஆனால், தொடர்ந்து ஐந்து நாட்களுக்கு மேல் அல்லது 18 வயதுக்கு குறைவான நோயாளிகளில், எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு வளர்ச்சியை பாதிக்கலாம் என்பதால், இதை அமெரிக்கா அங்கீகரிக்கவில்லை.
இந்தியாவில், 93% க்கும் அதிகமான ஆக்ஸிஜன் அளவைக் கொண்ட, நோய் அதிகரிக்கும் அபாயம் அதிகம் உள்ள, வயது வந்த கோவிட் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மேலும் மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டதன் கீழ் மட்டுமே, சில்லறை விற்பனையில் விற்கப்பட உள்ளது.
கோவாவாக்ஸ்: மறுசீரமைப்பு நானோபார்டிகிள் தடுப்பூசி (Covavax)
தடுப்பூசி: கோவாவாக்ஸ், சீரம் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் இந்தியா (SII) ஆல் தயாரிக்கப்பட்டது. இது ஒரு புரத சப்யூனிட் தடுப்பூசி, ஆனால் மறுசீரமைப்பு நானோ துகள்கள் தொழில்நுட்பத்தை (recombinant nanoparticle technology) பயன்படுத்துகிறது. இது அமெரிக்காவைச் சேர்ந்த நோவாவேக்ஸ் (Novavax) நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. ஸ்பைக் புரதத்தின் பாதிப்பில்லாத பிரதிகள்’ பூச்சி செல்களில் வளர்க்கப்படுகின்றன; புரதம் பின்னர் பிரித்தெடுக்கப்பட்டு வைரஸ் போன்ற நானோ நானோ துகள்களில் கூடுகிறது. நோவாவாக்ஸ் ஒரு நோய் எதிர்ப்பு-அதிகரிக்கும் கலவை (துணை) பயன்படுத்தியுள்ளது. அதே தொழில்நுட்பம் HPV மற்றும் ஹெபடைடிஸ் பி தடுப்பூசிகளிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
நவம்பர் 17 அன்று, பிலிப்பைன்ஸ் எஃப்.டி.ஏ, நாட்டில் தடுப்பூசியை சந்தைப்படுத்த, SII க்கு உரிமம் வழங்கியது. டிசம்பர் 20 அன்று, உலக சுகாதார நிறுவனம், தடுப்பூசிக்கான அவசரகால பயன்பாட்டு பட்டியலை வெளியிட்டது.
செயல்திறன்: தடுப்பூசி இரண்டு கட்ட 3 சோதனைகளில் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டுள்ளதாக SII கூறியுள்ளது: இங்கிலாந்தில் ஒரு சோதனையில், அசல் வைரஸ் திரிபுக்கு எதிராக 96.4%, ஆல்பாவிற்கு எதிராக 86.3% மற்றும் ஒட்டுமொத்தமாக 89.7% செயல்திறனையும் வெளிப்படுத்தியது; அமெரிக்கா மற்றும் மெக்சிகோவில் நடந்த PREVENT-19 சோதனையானது’ மிதமான மற்றும் கடுமையான நோய்களுக்கு எதிராக 100% பாதுகாப்பையும், ஒட்டுமொத்தமாக 90.4% செயல்திறனையும் வெளிப்படுத்தியது.
இந்த தடுப்பூசியின் மூன்றாவது (6-மாத பூஸ்டர்) டோஸ் பெற்ற நோயாளிகள் 189 ஆம் நாளில் ஒரு பூஸ்டர் டோஸைத் தொடர்ந்து, வலுவான ஸ்பைக் எதிர்ப்பு IgG ரெஸ்பான்ஸை உருவாக்கியதாக, நோவாவேக்ஸ் நிறுவனம் அறிவித்தது.
முதன்மை தடுப்பூசி தொடருக்குப் பிறகு, காணப்பட்ட உச்ச பதிலுடன் ஒப்பிடும்போது ஒட்டுமொத்தமாக, நியூட்ரலைசேஷன் டைட்டர்கள் ஒட்டுமொத்தமாக 4.3 மடங்கு அதிகரித்துள்ளன.
முன்னதாக தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களிடமிருந்து வரும் ஆன்டிபாடிகள் ஓமிக்ரான் மாறுபாட்டை நடுநிலையாக்க முடியுமா என்று சோதிக்கத் தொடங்கும், ஆய்வக அடிப்படையிலான தரவு வரும் வாரங்களில் எதிர்பார்க்கப்படுகிறது என்று நிறுவனம் கூறியது.
“தமிழ் இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸின் அனைத்து செய்திகளையும் உடனுக்குடன் டெலிகிராம் ஆப்பில் பெற https://t.me/ietamil“
Stay updated with the latest news headlines and all the latest Lifestyle news. Download Indian Express Tamil App - Android or iOS.