ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்ட 10 நாட்களுக்குள் தடுப்பூசி போடத் தயார்: அமைச்சகம்

Corona Vaccine Tamil News : தடுப்பூசிகளின் ஒப்புதல் கிடைத்த 10 நாட்களுக்குள் கோவிட் -19-க்கு எதிராக வெகுஜன நோய்த்தடுப்பு திட்டத்தை உருவாக்க மையம் மற்றும் மாநிலங்களில் பங்குதாரர்கள் தயாராக இருப்பதாக மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் கடந்த செவ்வாய்க்கிழமை தெரிவித்துள்ளது.

இந்தியாவின் மிகப் பெரிய, வயது முதியவர்களுக்கான தடுப்பூசி இயக்கத்தை வெளியிடுவதற்கான முடிவு மத்திய அரசால் எடுக்கப்படும் என்றும் கூறப்படுகிறது.

இந்திய மருத்துவ ஆராய்ச்சி கவுன்சில் (ஐ.சி.எம்.ஆர்) உடன் பாரத் பயோடெக் உருவாக்கிய கோவாக்சின் மற்றும் சீரம் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் இந்தியாவின் உரிமத்தின் கீழ் தயாரிக்கப்பட்ட ஆக்ஸ்போர்டு அஸ்ட்ராஜெனெகாவின் AZD1222-ன் மாறுபாடான கோவிஷீல்ட் ஆகிய இரண்டு தடுப்பூசிகள் கடந்த ஞாயிற்றுக்கிழமை அவசரகால சூழ்நிலையில் தடைசெய்யப்பட்ட பயன்பாட்டிற்கான ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல் பெற்றது.

"பெரிய அளவிலான பயன்பாட்டில் கோ-வின் (Co-WIN-மென்பொருள் தளம்) செயல்பாட்டு சாத்தியத்தை சோதித்தல்; திட்டமிடல், செயல்படுத்தல் மற்றும் அறிக்கையிடல் வழிமுறைகளுக்கு இடையிலான தொடர்புகளை மதிப்பீடு செய்தல்; உண்மையான செயலாக்கத்திற்கு முன் சவால்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றை நிவர்த்தி செய்தல்; பல்வேறு மட்டங்களில் நிரல் மேலாளர்களுக்கு நம்பிக்கையை அளிப்பது உள்ளிட்டவை ஒத்திகை செய்யப்பட்டது” என்று சுகாதார செயலாளர் ராஜேஷ் பூஷண் கூறினார்.

"நாங்கள் 286 அமர்வு தளங்களில் ஒத்திகையை நடத்தினோம். மேலும் SOP-கள் மற்றும் நெறிமுறைகளின் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்தோம். இந்த பயிற்சியின் அடிப்படையில், ரெகுலேட்டர் வழங்கிய அவசரக்கால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்தின் தேதியிலிருந்து 10 நாட்களுக்குள் கோவிட் -19 தடுப்பூசியை வெளியிடுவதற்கு நாங்கள் தயாராக உள்ளோம்” என்றார்.

icmr covaxin bharat biotech

"விரைவான ஒப்புதல் ஜனவரி 3-ம் தேதி வந்தது. ஒப்புதல் வழங்கப்பட்ட 10 நாட்களுக்குள் நாங்கள் வெளிவரத் தயாராக உள்ளோம். இறுதி முடிவு அரசாங்கத்தால் எடுக்கப்படும்” என்றும் பூஷன் கூறினார்.

தொற்றுநோய்க்கு முன் கட்டமைக்கப்பட்ட சட்ட விதிகள், அவசரக்கால சூழ்நிலைகளில் கட்டம் 2 தரவுகளின் அடிப்படையில் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பயன்பாட்டு ஒப்புதலை வழங்குவதற்கு கட்டுப்பாட்டாளரை அனுமதிக்கிறது என்று ஐ.சி.எம்.ஆர் டி.ஜி டாக்டர் பால்ராம் பார்கவா.

மேலும், “மார்ச் 19, 2019-ன் புதிய மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனை விதிகள், தீவிரமான மற்றும் உயிருக்கு ஆபத்தான நோய்களின் மருத்துவ தேவைகளுக்காக புதிய மருந்தின் 2-ம் கட்டம் மருத்துவ பரிசோதனையில் வரையறுக்கப்பட்ட அளவைக் கொண்டு குறிப்பிடத்தக்க செயல்திறன் காணப்பட்டால், அது 2-ம் கட்ட  தரவுகளின் அடிப்படையில் மத்திய உரிம அதிகாரத்தால் சந்தைப்படுத்தல் ஒப்புதல் வழங்குவதற்காக கருதப்படலாம்” என்றார்.

"ஒரு தொற்றுநோய் சூழ்நிலையில்", பாதுகாப்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தரவின் அடிப்படையில் தடைசெய்யப்பட்ட பயன்பாட்டு ஒப்புதல் கருதப்படுகிறது. அதே நேரத்தில் 3-ம் கட்ட சோதனைகள் தொடர்ந்து நடைபெற்று வருகின்றன என்று டாக்டர் பார்கவா கூறினார். "2-ம் கட்ட மருத்துவ சோதனை மூலம் உருவாக்கப்படும் நோயெதிர்ப்புத் திறன், தரவு செயல்திறனுக்கான வாகனமாகச் செயல்படுகிறது. மருத்துவ சோதனை விதிகள் 2019 ஒப்புதலுக்கு வழிகாட்டக் கட்டம் 2 முடிவுகளைப் பரிசீலிக்க வழங்குகிறது”

“அவசரக்கால சூழ்நிலையில் ஒரு தடுப்பூசியை அங்கீகரிக்கப் பாதுகாப்பு, செயல்திறன் மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் திறன் தேவை” எவ்வாறாயினும், "அதிக இறப்பு, கிடைக்கக்கூடிய விஞ்ஞானம் மற்றும் உறுதியான சிகிச்சையின் பற்றாக்குறை ஆகியவற்றுடன் தற்போதுள்ள தொற்றுநோய் நிலைமை விரைவான ஒப்புதல்களுக்காக SEC - Subject Expert Committee கருதுகிறது ... இது எங்கள் சட்ட ஏற்பாட்டில் உள்ளது" என டாக்டர் பார்கவா கூறினார்.

தடுப்பூசி நிர்வாகம் தொடர்பான உயர்மட்ட தேசியக் குழுவின் தலைவரான டாக்டர் வி கே பால், கோவாக்சினின் தொழில்நுட்பம் முக்கிய விஞ்ஞானக் கொள்கை. இது செயல்திறன் தரவு இல்லாமல் அவசரக்கால ஒப்புதல்களை வழங்க SEC பரிந்துரைக்க வழிவகுத்தது என்று கூறினார்.

Vaccine dry run at GTB Hospital

“… இது ஒரு உற்சாகமான ஆன்டிட்பாடி ரெஸ்பான்ஸை கொண்ட ஒரு தடுப்பூசி. எஸ்-புரதம் மட்டுமல்ல, கூடுதல் புரதங்களும்... இதை எஸ்இசி கவனித்தது ; இரண்டாவதாக, அவர்களின் தீர்ப்பில், இந்த தடுப்பூசி மருத்துவ சோதனை முறையில் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று அவர்கள் கூறியுள்ளனர். எனவே, விஞ்ஞானக் கொள்கைகளும் கடுமையும் பின்பற்றப்பட்டுள்ளன” என்று டாக்டர் பால் கூறினார்.

"இந்த அனுமதியை வழங்குவதில் அனைத்து அறிவியல் மற்றும் சட்டரீதியான தேவைகளும் பூர்த்தி செய்யப்பட்டுள்ளன என்பதை நான் வலியுறுத்த விரும்புகிறேன். இந்த முடிவுகள் ஓர் சூழலில் எடுக்கப்படுகின்றன; இது வழக்கமான அங்கீகாரம் அல்ல. பொதுச் சுகாதாரத்தின் பெரிய நலனில் முடிவுகளை எடுக்க விஞ்ஞான அளவுகோல்கள், சிந்தனை மற்றும் ஒருமித்த கருத்தைப் பயன்படுத்தி உலகம் இந்த விருப்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறது” என்றும் அவர் கூறினார்.

“மருத்துவ சோதனை முறையில்” டாக்டர் பார்கவா கோவாக்சினுக்கு ஒப்புதல் அளித்த விவரங்களை வழங்கினார். 3-ம் கட்டத்தில், 25,800 பங்கேற்பாளர்களுடன், முதல் டோஸுக்குப் பிறகு எந்தவிதமான பாதுகாப்பு கவலையும் இல்லை; 5,000 பேருக்கு இரண்டாவது டோஸ் வழங்கப்பட்டுள்ளது. எனவே, மருத்துவ சோதனை முறையில் தடைசெய்யப்பட்ட பயன்பாடு <ஒப்புதல்> வழங்கப்பட்டுள்ளது; அதாவது அவர்கள் ஒப்புதல் அளிக்க வேண்டும், தொடர்ந்து பின்தொடர்வது இருக்க வேண்டும்” என்றும் கூறினார்.

"மருத்துவ சோதனை முறைக்கு சோப் மற்றும் நெறிமுறையை வழங்குமாறு மருந்து கட்டுப்பாட்டாளரால் உற்பத்தியாளர் கோரப்பட்டார். மருத்துவ சோதனை முறையில், மருந்துப்போலி இருக்காது” என்றும் தெரிவித்தார்.

எந்த கோவிட் -19 தடுப்பூசிகளையும் ஏற்றுமதி செய்ய இந்திய அரசு தடை விதிக்கவில்லை என்பதை பூஷன் செவ்வாய்க்கிழமை உறுதிப்படுத்தினார். கலந்துரையாடலின்போது, உயிரியல் தொழில்நுட்பத் துறை செயலாளர் ரேணு ஸ்வரூப், இங்கிலாந்தின் வைரஸ் தொற்றுநோயுடன் அடையாளம் காணப்பட்ட மாதிரிகளின் எண்ணிக்கை இப்போது நாட்டில் 71-ஐ எட்டியுள்ளது என்றார்.

"தமிழ் இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸின் அனைத்து செய்திகளையும் உடனுக்குடன் டெலிகிராம் ஆப்பில் பெற t.me/ietamil"