Some Pfizer doses may come in July but no call on indemnity request Tamil News : நாட்டின் கோவிட் -19 பணிக்குழுவின் தலைவர் கடந்த வியாழக்கிழமை, ஃபைசர் தனது எம்.ஆர்.என்.ஏ கோவிட் -19 தடுப்பூசியில் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவை இந்தியாவுக்குக் கிடைக்கச் செய்ய முடியும் என்று சுட்டிக்காட்டியுள்ளது. இது “ஜூலை மாதம் முதல் தொடங்கலாம்” என்றார்.
எப்படியிருந்தாலும், எந்தவொரு கடுமையான பக்க விளைவுகளுக்கும் இழப்பீட்டு செலவுக்கு எதிராக, இழப்பீடு கோருவதற்கான அமெரிக்க மருந்து நிறுவனத்தின் கோரிக்கையை அரசாங்கம் இன்னும் ஆராய்ந்து வருகிறது என்று டாக்டர் வி கே பால் கூறினார்.
ஜெர்மன் பயோடெக்னாலஜி நிறுவனமான பயோஎன்டெக்குடன் ஃபைசர் உருவாக்கிய தடுப்பூசிக்குப் போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பகத்தின் போது மிகக் குறைந்த வெப்பநிலை தேவைப்படுவதால், ஃபைசருடனான தற்போதைய விவாதங்களும் குளிரூட்டும் தொடர்பான பிரச்சினைகளைச் சுற்றி நடைபெற்று வருகின்றன.
“ஆம், நாங்கள் ஃபைசருடன் இணைந்துள்ளோம். ஏனென்றால், வரவிருக்கும் மாதங்களில் ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கை மற்றும் தடுப்பூசிகளின் அளவு கிடைப்பதை அவர்கள் சுட்டிக்காட்டியுள்ளனர். இது, ஜூலை மாதத்தில் தொடங்கும்.
அரசாங்கத்திடமிருந்து ஃபைசரின் எதிர்பார்ப்புகள் என்ன என்பதை நாங்கள் பார்த்துக் கொண்டிருக்கிறோம். அவர்களிடமிருந்து எங்கள் எதிர்பார்ப்புகள் என்ன என்பதை அவர்கள் பார்த்துக் கொண்டிருக்கிறார்கள். அவர்கள் இந்தியாவுக்குள் வர வேண்டும் என்பதால், நகரும் செயல்முறை அது. அதன் ஒரு பகுதியாக அவர்கள் உரிமத்திற்கு விண்ணப்பிக்க வேண்டும்..
குளிர் சங்கிலியின் கட்டாயங்கள் கவனிக்கப்படுகின்றன,” என்று கோவிட் -19 (NEGVAC)-க்கான தடுப்பூசி நிர்வாகம் குறித்த தேசிய நிபுணர் குழுவின் தலைவரான டாக்டர் பால் கூறினார்.
அவசரக்கால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்தை (EUA) வழங்கிய மூன்று கோவிட் -19 தடுப்பூசிகளில், உற்பத்தியாளர்களின் கடுமையான பக்க விளைவுகளுக்கான இழப்பீட்டுச் செலவுகளுக்கு எதிராக இந்திய மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர் இழப்பீடு வழங்கவில்லை.
இருப்பினும், பல நாடுகளில் EUA-ஐப் பெற்ற ஃபைசர், அதன் தடுப்பூசியை வெளியிடுவதற்கு முன்பு இழப்பீட்டைப் பெற்றது. “… அவர்கள் எல்லா நாடுகளிடமிருந்தும் இழப்பீடு கோரியுள்ளனர். பொறுப்புக்கு இழப்பீடு வழங்கப்பட வேண்டும் என்பது அவர்களின் எதிர்பார்ப்பு. இதை, அவர்கள் சட்ட மொழியில் வெளிப்படுத்தியுள்ளனர். இந்த கோரிக்கையை நாங்கள் ஆராய்ந்து வருகிறோம். மக்களின் நலனுக்காகவும், தகுதிகள் குறித்தும் நாங்கள் ஒரு முடிவை எடுப்போம். இது விவாதத்தில் உள்ளது, ஆனால் இப்போது வரை எந்த முடிவும் இல்லை” என்று பால் கூறினார்.
ஊடகவியலாளர் சந்திப்பில் இந்த அறிக்கைகளை வெளியிடுவதற்கு சில மணி நேரங்களுக்கு முன்பு, “இந்தியாவின் தடுப்பூசி செயல்முறை பற்றிய கட்டுக்கதைகள் மற்றும் உண்மைகள்” குறித்து பால் ஒரு எழுதப்பட்ட அறிக்கையை வெளியிட்டார்.
“வெளிநாட்டிலிருந்து தடுப்பூசிகளை வாங்குவதற்கு மையம் போதுமானதாக இல்லை” என்று அந்த அறிக்கை கூறியது. மேலும், “மத்திய அரசு 2020-ம் ஆண்டின் நடுப்பகுதியிலிருந்து அனைத்து முக்கிய சர்வதேச தடுப்பூசி உற்பத்தியாளர்களுடனும் தொடர்ந்து ஈடுபட்டுள்ளது. ஃபைசர், ஜே & ஜே மற்றும் மாடர்னாவுடன் பல சுற்று விவாதங்கள் நடந்துள்ளன. இந்தியாவில் அவர்களின் தடுப்பூசிகளை வழங்குவதற்கும் / அல்லது தயாரிப்பதற்கும் அரசாங்கம் அனைத்து உதவிகளையும் வழங்கியது.
“சர்வதேச அளவில் தடுப்பூசிகளை வாங்குவது, அலமாரியிலிருந்து ’பொருட்களை வாங்குவதற்கு ஒத்ததல்ல என்பதை நாம் புரிந்து கொள்ள வேண்டும். தடுப்பூசிகள் உலகளவில் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட விநியோகத்தில் உள்ளன. மேலும், நிறுவனங்களுக்கு அவற்றின் சொந்த முன்னுரிமைகள் மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட பங்குகளை ஒதுக்க வேண்டிய கட்டாயங்கள் உள்ளன. எங்கள் சொந்த தடுப்பூசி, தயாரிப்பாளர்கள் எங்களுக்காகத் தயக்கமின்றி செய்ததைப் போலவே அவை பிறப்பிடமான நாடுகளுக்கும் முன்னுரிமை அளிக்கின்றன” என்று பால் அந்த அறிக்கையில் கூறினார்.
ஊடக சந்திப்பில், எந்தவொரு தடுப்பூசி உற்பத்தியாளரும் இந்தியாவுக்குத் தடுப்பூசிகளை மறுப்பதற்கான காரணம், “தங்கள் உற்பத்தி நாடுகளுக்கு முன்னுரிமை காரணமா” என்று பால் கேட்கப்பட்டார்.
அதற்கு, “இதுபோன்ற பார்வைக்கான காரணம் என்னவென்றால், மற்ற நாடுகளில் தடுப்பூசிகள் உருவாக்கப்பட்டன. அந்த தடுப்பூசிகளில் பெரும் பகுதி ஒரே நாட்டிற்கு வழங்கப்பட்டது. அமெரிக்காவில் தயாரிக்கப்பட்ட தடுப்பூசிகள் அமெரிக்காவிற்குப் பெரிய அளவில் சென்றன. அது அவர்களுக்கு முன்னுரிமையாக எடுக்கப்பட்டது. இதில் ஆச்சரியமல்ல, ஏனென்றால் எந்த ஒரு தடுப்பூசி உற்பத்தியாளர்களைப் பார்க்கும்போதும், அவர்கள் தயக்கமின்றி தடுப்பூசிகளை அவரவர்களின் தேசத்திற்கு வழங்கினர்”
இருப்பினும், “இப்போது சொந்த நாட்டிற்கான தடுப்பூசி கிடைப்பது பெருமளவில் பூர்த்தி செய்யப்பட்டுள்ளது. மேலும், சந்தை மற்றும் தடுப்பூசியின் வெற்றியை அவர்கள் அறிந்திருப்பதால் அவற்றின் சொந்த உற்பத்தித் திறன் அதிகரித்து வருகிறது” என்று பால் கூறினார்.
அடுத்ததாக எழுதப்பட்ட அறிக்கையில், “உலகளவில் கிடைக்கக்கூடிய தடுப்பூசிகளை மையம் அங்கீகரிக்கவில்லை” என்பதற்கு
உண்மையில், “அமெரிக்க எஃப்.டி.ஏ, EMA, இங்கிலாந்தின் எம்.எச்.ஆர்.ஏ மற்றும் ஜப்பானின் பி.எம்.டி.ஏ மற்றும் ஏப்ரல் மாதத்தில் இந்தியாவில் WHO-ன் அவசர பயன்பாட்டுப் பட்டியல் ஆகியவற்றால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட தடுப்பூசிகளை மத்திய அரசு விரைவாக எளிதாக்கியுள்ளது. இந்த தடுப்பூசிகள் பிரிட்ஜிங் சோதனைகளுக்கு உட்படுத்த தேவையில்லை” என்று அந்த அறிக்கையில் கூறப்பட்டுள்ளது.
“மற்ற நாடுகளில் தயாரிக்கப்படும் நன்கு நிறுவப்பட்ட தடுப்பூசிகளுக்கான சோதனைத் தேவையை முற்றிலுமாக தள்ளுபடி செய்வதற்கான ஏற்பாடு இப்போது மேலும் திருத்தப்பட்டுள்ளது. எந்தவொரு வெளிநாட்டு உற்பத்தியாளரின் ஒப்புதலுக்கும் எந்தவொரு விண்ணப்பமும் மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளரிடம் நிலுவையில் இல்லை”
இதற்கு பால் அந்த அறிக்கையில் கூறியதாவது: “கட்டாய உரிமம் என்பது விருப்பமல்ல. ஏனெனில், இது ஒரு ‘சூத்திரம்’ அல்ல. ஆனால், இவை மனித வளங்களைப் பயிற்றுவித்தல், மூலப்பொருட்களின் ஆதாரம் மற்றும் தேவையான உயர்மட்ட உயிர் பாதுகாப்பு ஆய்வகங்கள் போன்றவை அடங்கும்”.
அடுத்ததாக, எழுதப்பட்ட அறிக்கையின்படி, “மையம் கட்டாய உரிமத்தைப் பெற வேண்டும்” என்றதற்கு
“தொழில்நுட்ப பரிமாற்றம் முக்கியமானது. இது, ஆர் அன்ட் டி நிறுவனத்தை மேற்கொண்ட நிறுவனத்தின் கைகளில் உள்ளது. உண்மையில், நாங்கள் கட்டாய உரிமத்தை விட ஒரு படி மேலே சென்று கோவாக்சின் உற்பத்தியை மேம்படுத்த பாரத் பயோடெக் மற்றும் 3 பிற நிறுவனங்களுக்கிடையில் பார்ட்னர்ஷிப்பை உறுதி செய்கிறோம்”
மேலும், அந்த அறிக்கையில். “ஸ்பூட்னிக்கிற்கும் இதே போன்ற வழிமுறை பின்பற்றப்படுகிறது. இதைப் பற்றி யோசித்துப் பாருங்கள்: அதன் தடுப்பூசிகளைத் தயாரிக்கும் எந்தவொரு நிறுவனத்திற்கும் எதிராக வழக்குத் தொடர மாட்டோம் என்று மாடர்னா 2020 அக்டோபரில் கூறியது. ஆனால், இன்னும் ஒரு நிறுவனம் கூட அதைச் செய்யவில்லை. இது உரிமம் வழங்குவதில் மிகக் குறைவானது என்பதைக் காட்டுகிறது. தடுப்பூசி தயாரிப்பது மிகவும் எளிதானது என்றால், வளர்ந்த நாடுகளில் கூட ஏன் தடுப்பூசி அளவுகள் குறைவாக இருக்கும்?” என்று கேள்வி எழுப்பினார்.
“தமிழ் இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸின் அனைத்து செய்திகளையும் உடனுக்குடன் டெலிகிராம் ஆப்பில் பெற https://t.me/ietamil
