உஸ்பெகிஸ்தானில் 18 குழந்தைகள் மரணம்: உ.பி நிறுவனம் இருமல் மருந்து தயாரிப்பு நிறுத்தம்

இந்திய மருந்து தயாரிப்பு நிறுவனமான மேரியோ பயோடெக் தயாரித்த இருமல் மருந்தைக் குடித்த 18 குழந்தைகள் உயிரிழந்தாக உஸ்பெகிஸ்தான் சுகாதார அமைச்சகம் தெரிவித்துள்ளது.

இது தொடர்பாக உஸ்பெகிஸ்தானின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் வெளியிட்ட அறிக்கையில், Dok-1 Max சிரப்பை உட்கொண்ட குறைந்தது 18 குழந்தைகள் உஸ்பெக் நகரான சமர்கண்டில் உள்ள மருத்துவமனைகளில் நோய்வாய்ப்பட்டதாகவும், சிறுநீரக செயலிழப்பால் இறந்ததாகவும் தெரிவித்தனர். மேலும், சிரப்பின் ஆரம்ப ஆய்வக சோதனைகளில் எத்திலீன் கிளைகோல் என்ற நச்சுப் பொருள் கலந்திருப்பது தெரியவந்ததாகவும், பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல், தங்கள் வயதுக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்டதை விட அதிக அளவுகளில் சிரப்பை உட்கொண்டதாகவும் அந்த அறிக்கையில் கூறப்பட்டுள்ளது.

கடந்த புதன்கிழமை உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸ்ஸிடம் பேசுகையில், "உஸ்பெகிஸ்தானில் உள்ள சுகாதார அதிகாரிகளுடன் உலக சுகாதார அமைப்பு தொடர்பில் உள்ளது மற்றும் மேலதிக விசாரணைகளுக்கு உதவ தயாராக உள்ளது" என்று கூறியது.

இதுகுறித்து கடந்த வியாழக்கிழமை பேசிய இந்திய வெளியுறவுத்துறை அமைச்சகத்தின் செய்தித் தொடர்பாளர் அரிந்தம் பாக்சி, “உஸ்பெகிஸ்தான் அதிகாரிகள் எங்களிடம் இந்த விஷயத்தை முறையாக எடுத்துக் கொள்ளவில்லை. ஆனால் எங்கள் தூதரகம் உஸ்பெக் தரப்பைத் தொடர்பு கொண்டு அவர்களின் சொந்த விசாரணையின் கூடுதல் விவரங்களைக் கோருகிறது." என்று கூறியுள்ளது.

இந்நிலையில், கடந்த வியாழன் இரவு நொய்டாவில் உள்ள மருந்து நிறுவனமான மேரியோ பயோடெக் உற்பத்தி நிலையத்தில் அனைத்து உற்பத்திகளும் நிறுத்தப்பட்டுள்ளன. உச்ச மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர் மற்றும் மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர்களின் கூட்டு ஆய்வில் நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகளில் இருந்து "விலகல்கள்" என்றும் அந்த நிறுவனத்தில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டது.

இது தொடர்பாக தனது ட்விட்டர் பக்கத்தில் நேற்று வெள்ளிக்கிழமை பதிவிட்டுள்ள மத்திய சுகாதார அமைச்சர் மன்சுக் மாண்டவியா, "இருமல் சிரப் டாக்1 மேக்ஸில் மாசு இருப்பதாக வெளியான புகாரின் அடிப்படையில் சி.டி.எஸ்.சி.ஓ (மத்திய மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு) குழுவினரின் ஆய்வுக்குப் பிறகு, நொய்டா பிரிவில் உள்ள மரியான் பயோடெக் நிறுவனத்தின் அனைத்து உற்பத்தி நடவடிக்கைகளும் நேற்று இரவு நிறுத்தப்பட்டன, மேலும் விசாரணை நடந்து வருகிறது.

பொது நலன் கருதி" அனைத்து உற்பத்திகளையும் நிறுத்துவதற்கான உத்தரவு, இரண்டாம் நாள் சோதனைக்குப் பிறகு மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர்களால் அந்த இடத்திலேயே நிறுவனத்திடம் ஒப்படைக்கப்பட்டது என்று அதிகாரிகள் தெரிவித்தனர். அதிகாரிகளின் கூற்றுப்படி, செவ்வாய்க்கிழமை உஸ்பெகிஸ்தானின் உஸ்பெகிஸ்தானின் அமைச்சகத்திற்குப் பிறகு, மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர்கள் கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகளை (ஏற்றுமதி செய்யப்பட்ட அதே தொகுப்பின் மாதிரிகள், தரக் கட்டுப்பாட்டு நோக்கங்களுக்காக நிறுவனம் சேமித்து வைத்தது), நொய்டா வசதியில் தயாரிக்கப்பட்ட பிற மருந்துகளின் மாதிரிகளை எடுத்துள்ளனர். உடல்நலம் குழந்தைகளின் இறப்புகளை Dok1 மேக்ஸ் சிரப்புடன் இணைத்துள்ளது." என்று தெரிவித்துள்ளார்.

இதனிடையே இந்த மாதிரிகள் சண்டிகரில் உள்ள பிராந்திய மருந்து பரிசோதனை ஆய்வகத்திற்கு பரிசோதனைக்காக அனுப்பப்பட்டுள்ளன.

மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940 இன் அட்டவணை எம்-ல் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளபடி, நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகளில் உள்ள குறைபாடுகளை வியாழன் ஆய்வு வெளிப்படுத்தியது. அழுத்த வேறுபாடுகள் பராமரிக்கப்பட வேண்டிய பகுதிகள் உள்ளன, ஆனால் அவை இல்லை. சில மேக்னஹெலிக் கேஜ்கள் (அழுத்த வேறுபாடுகளைப் பதிவு செய்யப் பயன்படுகின்றன) வேலை செய்யவில்லை. அனைத்து விலகல்களும் அட்டவணைப்படுத்தப்பட்டு நிறுவனத்திற்கு வழங்கப்பட்டன, ”என்று விஷயத்தை அறிந்த மூத்த அதிகாரி ஒருவர் கூறியுள்ளார்.

அந்த நிறுவனத்துக்கு வெள்ளிக்கிழமை ஷோகாஸ் நோட்டீஸ் அனுப்பப்பட்டுள்ளது. ஆய்வு அறிக்கையின் அடிப்படையில் உரிய நடவடிக்கை எடுக்கப்படும் என மத்திய சுகாதாரத்துறை அமைச்சர் நேற்று வியாழக்கிழமை தெரிவித்தார்.

கடந்த வாரம், தி இந்தியன் எக்ஸ்பிரஸ், காம்பியன் நேஷனல் அசெம்பிளியின் தேர்வுக் குழு, கடுமையான சிறுநீரகக் காயத்தால் 70 குழந்தைகள் இறந்ததற்கு, இந்திய மருந்து நிறுவனமான மைடன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் தயாரித்த நான்கு அசுத்தமான சிரப்களை உட்கொண்டதுடன் தொடர்புடையது என்று முடிவு செய்ததாகக் கூறியது. கமிட்டி, அதன் அறிக்கையில், மைடனை தடுப்புப்பட்டியலில் சேர்க்கவும், அதன் தயாரிப்புகளை காம்பியன் சந்தையில் தடை செய்யவும் மற்றும் நிறுவனத்திற்கு எதிராக சட்ட நடவடிக்கை எடுக்கவும் பரிந்துரைத்தது.

காம்பியா சம்பவம் இந்த மாத தொடக்கத்தில் CDSCO ஐத் தூண்டியது, கலப்படம் செய்யப்பட்ட, போலியான அல்லது தரமற்ற தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்யும் அபாயம் உள்ளதாகக் கருதப்படும் உற்பத்தி அலகுகளில் நாடு தழுவிய ஆய்வு தொடங்கப்பட்டது.

"இது துரதிர்ஷ்டவசமானது, ஆனால் இது இடைவெளிகளை உணர எங்களுக்கு உதவியது. அதிர்ஷ்டவசமாக, நாட்டில் மருந்துத் தொழில் வளர்ந்து வரும் நேரத்தில் கண்காணிப்பு அதிகரிக்கப்படுகிறது,” என்று ஒரு அதிகாரி கூறியுள்ளார்.

தமிழ்  இந்தியன்  எக்ஸ்பிரஸின்  அனைத்துசெய்திகளையும்உடனுக்குடன்  டெலிகிராம்  ஆப்பில்  பெறhttps://t.me/ietamil