இருமல் மருந்தால் குழந்தைகள் மரணம்; ஓராண்டுக்கு முன்பே தமிழகத்தில் சோதனைகளின் குறைகளை சுட்டிக்காட்டிய சி.ஏ.ஜி

Kaunain Sheriff M 

2016-17 மற்றும் 2020-21 க்கு இடையில், தமிழ்நாட்டில் உள்ள மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம் தொடர்ந்து அதன் இலக்குகளை எட்டவில்லை, அதாவது மருந்து ஆய்வாளர்கள் திட்டமிடப்பட்ட மருந்து ஆய்வுகளில் சுமார் 61% ஆய்வுகளை மட்டும் நடத்தி தர சோதனைக்குத் தேவையான மாதிரிகளில் சுமார் 49% மட்டும் சேகரித்தனர்.

இந்தச் செய்தியை ஆங்கிலத்தில் படிக்க கிளிக் செய்யவும்

கண்காணிப்பு மற்றும் அமலாக்கத்தில் கட்டமைப்பு பலவீனங்களை வெளிப்படுத்தும் இந்த தொடர்ச்சியான குறைபாடுகள், மத்தியப் பிரதேசத்தின் சிந்த்வாரா மாவட்டத்தில் நஞ்சாக மாறிய இருமல் சிரப் குடித்து 22 குழந்தைகள் இறந்ததைத் தொடர்ந்து கவனம் செலுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் இந்த குறைபாடுகள் கடந்த ஆண்டு இந்திய தலைமை கணக்குத் தணிக்கை அதிகாரியால் (CAG) சுட்டிக்காட்டப்பட்டது.

மத்தியப் பிரதேச இறப்புகளைத் தொடர்ந்து, இருமல் சிரப்பை பரிந்துரைத்த சிந்த்வாராவில் உள்ள மருத்துவர் மற்றும் மூன்று உள்ளூர் மருந்து ஆய்வாளர்கள் இடைநீக்கம் செய்யப்பட்டுள்ளனர்.
மேலும், ஆறு மாநிலங்களில் உள்ள 19 உற்பத்தி அலகுகளில் இடைவெளிகளைக் கண்டறிந்து தர உறுதி வழிமுறைகளை வலுப்படுத்த "ஆபத்து அடிப்படையிலான ஆய்வுகள்" மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும் என்றும் மத்திய அரசு உத்தரவிட்டுள்ளது.

இதற்கு இடையில், இறப்புகளுடன் தொடர்புடைய கோல்ட்ரிஃப் இருமல் சிரப்பை தயாரித்த ஸ்ரேசன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் நிறுவனத்திற்கு, கடுமையான விதிமீறல்களைக் குற்றம் சாட்டி ஷோகாஸ் நோட்டீஸை தமிழக அரசு வெளியிட்டுள்ளது, ஆனால் மத்தியப் பிரதேச மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம், தமிழக மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையத்திற்கு நடவடிக்கை கோரி கடிதம் எழுதிய பின்னரே இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது.

தமிழ்நாடு ஒழுங்குமுறை ஆணையங்கள் வழக்கமான ஆய்வுகளை மேற்கொண்டு, சி.ஏ.ஜி அறிக்கையின் அடிப்படையில் செயல்பட்டிருந்தால், இந்த துயர சம்பவத்தைத் தவிர்த்திருக்க முடியும் என்று அதிகாரிகள் கூறுகின்றனர்.

ஆகஸ்ட் 1, 2024 அன்று, தமிழ்நாடு அரசுக்கு செயல்திறன் தணிக்கை அறிக்கையை சி.ஏ.ஜி அனுப்பியது. மாநிலத்தின் பொது சுகாதார உள்கட்டமைப்பை ஆய்வு செய்த இந்த அறிக்கை, டிசம்பர் 10, 2024 அன்று மாநில சட்டமன்றத்தில் தாக்கல் செய்யப்பட்டது மற்றும் 2016-2022 காலகட்டத்திற்கான செயல்திறன் தணிக்கையை உள்ளடக்கியது. மருந்து ஒழுங்குமுறை சுற்றுச்சூழல் அமைப்பில் உள்ள பலவீனங்கள் உட்பட தொடர்ச்சியான குறைபாடுகளை அறிக்கை சுட்டிக்காட்டியது, மேலும் மாநிலத்தின் மருந்து ஆய்வுகள் குறித்த கடுமையான தரவுகளை வழங்கியது.

சி.ஏ.ஜி தரவுகளின்படி, 2016-17 மற்றும் 2020-21 க்கு இடையில், மருந்து ஆய்வாளர்கள் தொடர்ந்து இலக்குகளை அடையவில்லை: 2016-17 ஆம் ஆண்டில், இலக்கு வைக்கப்பட்ட 1,00,800 ஆய்வுகளில் 66,331 மட்டுமே நடத்தப்பட்டன, இது 34% பற்றாக்குறை; 2017-18 ஆம் ஆண்டில், 1,00,800 இலக்குகளில் 60,495 ஆய்வுகள் மட்டுமே நடத்தப்பட்டன, இது 40% இடைவெளியை விட்டுச் சென்றது; 2018-19 ஆம் ஆண்டில், இலக்கு வைக்கப்பட்ட 98,280 இல் 59,682 ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டன, இது 39% பற்றாக்குறை; 2019-20 ஆம் ஆண்டில், இலக்கு வைக்கப்பட்ட 1,03,500 ஆய்வுகளில் 62,275 ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டன, இது 40% இடைவெளியை விட்டுச் சென்றது; மேலும் 2020-21 ஆம் ஆண்டில், 1,00,800 இலக்குகளில் 62,358 ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டன, இதன் விளைவாக 38% பற்றாக்குறை ஏற்பட்டது.

அதே காலகட்டத்தில், மருந்து ஆய்வாளர்கள் சோதனைக்காக மாதிரிகள் சேகரிப்பதற்கான இலக்குகளையும் அடையத் தவறிவிட்டனர்.

2016-17 ஆம் ஆண்டில், எடுக்கப்பட வேண்டிய 17,280 மாதிரிகளில் 9,561 மட்டுமே சேகரிக்கப்பட்டன, இது 45% குறைவு; 2017-18 ஆம் ஆண்டில், 17,280 என்ற இலக்கில் 8,908 மாதிரிகள் எடுக்கப்பட்டன, இதனால் 48% இடைவெளி ஏற்பட்டது; 2018-19 ஆம் ஆண்டில், 19,656 இலக்குகளில் 8,988 மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன, இது 54% குறைவு; 2019-20 ஆம் ஆண்டில், இலக்கு வைக்கப்பட்ட 19,320 மாதிரிகளில் 9,011 மாதிரிகள் எடுக்கப்பட்டன, இதனால் 53% இடைவெளி ஏற்பட்டது; மேலும் 2020-21 ஆம் ஆண்டில், 18,816 இலக்கு வைக்கப்பட்ட மாதிரிகளில், 8,604 மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன, இதன் விளைவாக 54% பற்றாக்குறை ஏற்பட்டது.

மருந்து கட்டுப்பாட்டுத் துறை எதிர்கொள்ளும் மனிதவள பற்றாக்குறையையும் இந்த அறிக்கை சுட்டிக்காட்டியது, இது பிரச்சினையை மேலும் மோசமாக்கியிருக்கலாம்: அனுமதிக்கப்பட்ட 488 பணியிடங்களில் தற்போதைய பணியாளர்களின் எண்ணிக்கை 344 ஆகும் – அதாவது 32% காலியிடமாகும்.

அதிகாரிகளின் கூற்றுப்படி, இந்த புள்ளிவிபரங்கள் தமிழ்நாட்டிற்கு மட்டுமல்ல, தேசிய அளவில் பொது சுகாதார தாக்கங்களை சுட்டிக்காட்டுகின்றன, ஏனெனில் மருந்துகள் பல மாநிலங்களில் விநியோகிக்கப்படுகின்றன.